共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 086348 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WYETH AYERST LABORATORIES
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| 22 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE |
| 申请号 | 087153 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/08 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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| 23 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 087154 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/09/01 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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| 24 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE |
| 申请号 | 087759 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/10/01 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
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| 25 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 088597 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/10/25 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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| 26 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 088598 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/10/25 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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| 27 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 089251 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/04 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 28 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE MALEATE |
| 申请号 | 089484 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/20 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 29 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE MALEATE |
| 申请号 | 089485 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/20 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 30 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE MALEATE |
| 申请号 | 089486 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/20 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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