共 8 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083549 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 22 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083549 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 23 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083574 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 24 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083575 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 25 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084112 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | BP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | USL PHARMA INC
|
| 26 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084113 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | BP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | USL PHARMA INC
|
| 27 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084114 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | BP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | USL PHARMA INC
|
| 28 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084115 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | BP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | USL PHARMA INC
|
| 29 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084411 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
|
| 30 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084412 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
|