共 14 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE PLAIN |
| 申请号 | 008381 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 25MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE PLAIN |
| 申请号 | 008381 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 6.25MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/04/18 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE AND DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 011265 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML;6.25MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/04/02 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040026 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 6.25MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/25 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 5 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE AND DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 040027 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML;6.25MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/07/31 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 6 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 040151 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CODEINE PHOSPHATE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 10MG/5ML;6.25MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/26 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 7 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040372 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/06/08 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 8 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040372 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/06/08 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 9 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040428 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/02/05 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040428 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/31 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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