共 13 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083955 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AKORN INC
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| 82 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083955 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AKORN INC
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| 83 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084027 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TABLICAPS INC
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| 84 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084080 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TABLICAPS INC
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| 85 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084160 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 86 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084166 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 87 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084176 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 88 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084176 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/05/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 89 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084176 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 90 | 药品名称 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084214 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/07/07 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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