美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共180
18 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号016419产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA CRITICAL CARE
2药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号070103产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/10/22申请机构FRONTIDA BIOPHARM INC
3药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号070120产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/06申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
4药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号070121产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/06申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
5药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号070122产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/06申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
6药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号070123产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/10/29申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
7药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号070124产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/06申请机构SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
8药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号070125产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/30申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
9药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号070126产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/30申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
10药品名称PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
申请号070127产品号001
活性成分PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/30申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC