共 18 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 016419 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA CRITICAL CARE
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| 2 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070103 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/10/22 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC
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| 3 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070120 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/08/06 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 4 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070121 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/08/06 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 5 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070122 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/08/06 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 6 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070123 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/29 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 7 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070124 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/08/06 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 8 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070125 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/30 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070126 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/30 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070127 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/30 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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