美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=QUINIDINE SULFATE"
符合检索条件的记录共42
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21药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号084631产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
22药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号084914产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
23药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号085038产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
24药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号085068产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERER LABORATORIES INC
25药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号085103产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
26药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号085140产品号002
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
27药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号085175产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构KING PHARMACEUTICALS INC
28药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号085276产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
29药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号085322产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构L PERRIGO CO
30药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号085444产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC