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1	药品名称	INULIN AND SODIUM CHLORIDE
	申请号	002282	产品号	001
	活性成分	INULIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	100MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ISO TEX DIAGNOSTICS INC
2	药品名称	MANNITOL 15% W/ DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
	申请号	016080	产品号	005
	活性成分	MANNITOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	15GM/100ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
3	药品名称	MANNITOL 5% W/ DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.12%
	申请号	016080	产品号	007
	活性成分	MANNITOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5GM/100ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
4	药品名称	SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	016366	产品号	001
	活性成分	SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	900MG/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	HOSPIRA INC
5	药品名称	SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	016677	产品号	001
	活性成分	SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	900MG/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
6	药品名称	SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	016677	产品号	004
	活性成分	SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	9MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1985/10/30	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
7	药品名称	DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	016678	产品号	001
	活性成分	DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5GM/100ML;900MG/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
8	药品名称	DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	016683	产品号	001
	活性成分	DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5GM/100ML;450MG/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
9	药品名称	DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.33% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	016687	产品号	001
	活性成分	DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5GM/100ML;330MG/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
10	药品名称	DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.2% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	016689	产品号	001
	活性成分	DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5GM/100ML;200MG/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP

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