共 6 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075366 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/01 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075366 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 160MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/01 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
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| 13 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075366 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 240MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/01 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
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| 14 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075429 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 15 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075429 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 16 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075429 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 160MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 17 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075429 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 240MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 18 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075515 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/10/15 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 19 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075515 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 160MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/10/15 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 20 | 药品名称 | SOTALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075515 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 240MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/10/15 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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