| 11 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM AND PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 021105 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE; SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;800MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2001/06/26 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
| 12 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | ||
| 申请号 | 070000 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/11/07 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 13 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | ||
| 申请号 | 070002 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/11/07 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 14 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | ||
| 申请号 | 070006 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/11/14 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 15 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH | ||
| 申请号 | 070007 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/11/14 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 16 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | ||
| 申请号 | 070028 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;40MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/06/02 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 17 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM SINGLE STRENGTH | ||
| 申请号 | 070030 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1987/06/02 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 18 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM DOUBLE STRENGTH | ||
| 申请号 | 070037 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1987/06/02 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 19 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | ||
| 申请号 | 070203 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/11/08 | 申请机构 | USL PHARMA INC | |
| 20 | 药品名称 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | ||
| 申请号 | 070204 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/11/08 | 申请机构 | USL PHARMA INC | |
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