符合检索条件的记录共69条
共 7 页 当前第 7 页　　首页　上一页　返回检索页

61	药品名称	SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM
	申请号	090930	产品号	001
	活性成分	SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	85MG; 500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	DR REDDYS LABS LTD
62	药品名称	SUMATRIPTAN SUCCINATE
	申请号	200183	产品号	001
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	规格	EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2013/09/16	申请机构	HIKMA FARMACEUTICA PORTUGAL SA
63	药品名称	SUMATRIPTAN SUCCINATE
	申请号	200263	产品号	001
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/06/19	申请机构	APOTEX INC
64	药品名称	SUMATRIPTAN SUCCINATE
	申请号	200263	产品号	002
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/06/19	申请机构	APOTEX INC
65	药品名称	SUMATRIPTAN SUCCINATE
	申请号	200263	产品号	003
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/06/19	申请机构	APOTEX INC
66	药品名称	SUMATRIPTAN SUCCINATE
	申请号	202758	产品号	001
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	规格	EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2013/04/23	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
67	药品名称	SUMATRIPTAN SUCCINATE
	申请号	203322	产品号	001
	活性成分	SUMATRIPTAN SUCCINATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	规格	EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2014/04/14	申请机构	MYLAN LABORATORIES LTD
68	药品名称	SUMATRIPTAN
	申请号	204841	产品号	001
	活性成分	SUMATRIPTAN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SPRAY;NASAL	规格	5MG/SPRAY
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/02/19	申请机构	LANNETT CO INC
69	药品名称	SUMATRIPTAN
	申请号	204841	产品号	002
	活性成分	SUMATRIPTAN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SPRAY;NASAL	规格	20MG/SPRAY
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/02/19	申请机构	LANNETT CO INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database