共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SUPRAX |
| 申请号 | 050621 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFIXIME | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/28 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 2 | 药品名称 | SUPRAX |
| 申请号 | 050621 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFIXIME | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/28 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 3 | 药品名称 | SUPRAX |
| 申请号 | 050622 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFIXIME | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/28 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 4 | 药品名称 | SUPRAX |
| 申请号 | 065129 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFIXIME | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/23 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | SUPRAX |
| 申请号 | 065130 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFIXIME | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2004/02/12 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | SUPRAX |
| 申请号 | 065355 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFIXIME | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/10 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | SUPRAX |
| 申请号 | 065380 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFIXIME | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/25 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 8 | 药品名称 | SUPRAX |
| 申请号 | 065380 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFIXIME | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/25 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 9 | 药品名称 | SUPRAX |
| 申请号 | 065380 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFIXIME | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/10/25 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 10 | 药品名称 | SUPRAX |
| 申请号 | 202091 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFIXIME | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 500MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/02/20 | 申请机构 | LUPIN LTD
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