美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=THEOPHYLLINE"
符合检索条件的记录共75
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51药品名称THEOPHYLLINE
申请号086001产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格80MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
52药品名称THEOPHYLLINE
申请号086545产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格150MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
53药品名称THEOPHYLLINE
申请号086720产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径ELIXIR;ORAL规格80MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
54药品名称THEOPHYLLINE
申请号086748产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径ELIXIR;ORAL规格80MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
55药品名称THEOPHYLLINE
申请号087449产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格80MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/09/15申请机构ROXANE LABORATORIES INC
56药品名称THEOPHYLLINE
申请号087462产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格260MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/11申请机构SANDOZ INC
57药品名称THEOPHYLLINE
申请号087571产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格400MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/09/01申请机构RHODES PHARMACEUTICALS LP
58药品名称THEOPHYLLINE
申请号087679产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径ELIXIR;ORAL规格80MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/04/15申请机构CENCI POWDER PRODUCTS INC
59药品名称THEOPHYLLINE-SR
申请号088255产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/12申请机构RP SCHERER NORTH AMERICA DIV RP SCHERER CORP
60药品名称THEOPHYLLINE
申请号088654产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/02/12申请机构CENTRAL PHARMACEUTICALS INC