共 8 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页61 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 088689 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/02/12 | 申请机构 | CENTRAL PHARMACEUTICALS INC
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62 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089223 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 80MG/15ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/05/27 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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63 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089626 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 80MG/15ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/10/28 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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64 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089763 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1990/04/30 | 申请机构 | PLIVA INC
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65 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089807 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1990/04/30 | 申请机构 | PLIVA INC
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66 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089808 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1990/04/30 | 申请机构 | PLIVA INC
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67 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089932 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/01/04 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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68 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089976 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/01/04 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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69 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 089977 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/01/04 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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70 | 药品名称 | THEOPHYLLINE |
| 申请号 | 090355 | 产品号 | 001 |
活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/13 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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