美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=THEOPHYLLINE"
符合检索条件的记录共75
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61药品名称THEOPHYLLINE
申请号088689产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/02/12申请机构CENTRAL PHARMACEUTICALS INC
62药品名称THEOPHYLLINE
申请号089223产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径ELIXIR;ORAL规格80MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/05/27申请机构ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
63药品名称THEOPHYLLINE
申请号089626产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径ELIXIR;ORAL规格80MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/10/28申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
64药品名称THEOPHYLLINE
申请号089763产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1990/04/30申请机构PLIVA INC
65药品名称THEOPHYLLINE
申请号089807产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1990/04/30申请机构PLIVA INC
66药品名称THEOPHYLLINE
申请号089808产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1990/04/30申请机构PLIVA INC
67药品名称THEOPHYLLINE
申请号089932产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/04申请机构HOSPIRA INC
68药品名称THEOPHYLLINE
申请号089976产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/04申请机构HOSPIRA INC
69药品名称THEOPHYLLINE
申请号089977产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/04申请机构HOSPIRA INC
70药品名称THEOPHYLLINE
申请号090355产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格400MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/13申请机构GLENMARK GENERICS LTD