美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TOLTERODINE"
符合检索条件的记录共16
2 页 当前第 2 页  首页 上一页 返回检索页
11药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号202641产品号001
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/11/27申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
12药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号202641产品号002
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/11/27申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
13药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号203016产品号001
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/11申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
14药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号203016产品号002
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/11申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
15药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号203409产品号001
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/31申请机构MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
16药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号203409产品号002
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/31申请机构MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD