美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ZANTAC"
符合检索条件的记录共
15条
共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页11 | 药品名称 | ZANTAC 25 |
| 申请号 | 020251 | 产品号 | 003 |
活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EFFERVESCENT;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/04/01 | 申请机构 | GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
|
12 | 药品名称 | ZANTAC 75 |
| 申请号 | 020520 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/12/19 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM
|
13 | 药品名称 | ZANTAC 75 |
| 申请号 | 020745 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EFFERVESCENT;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/02/26 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
|
14 | 药品名称 | ZANTAC 150 |
| 申请号 | 021698 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2004/08/31 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM
|
15 | 药品名称 | ZANTAC 150 |
| 申请号 | 021698 | 产品号 | 002 |
活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/03/13 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM
|