| 111 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071921 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/08/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 112 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071922 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/08/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 113 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071923 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/08/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 114 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071969 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 115 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071980 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD | |
| 116 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072011 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/06/17 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 117 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072022 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC | |
| 118 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072042 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/03/14 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 119 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072043 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/03/14 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 120 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072507 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/06/02 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC | |
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