共 81 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ALDACTAZIDE |
| 申请号 | 012616 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/12/30 | 申请机构 | GD SEARLE LLC
|
| 2 | 药品名称 | ALDACTAZIDE |
| 申请号 | 012616 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1982/12/30 | 申请机构 | GD SEARLE LLC
|
| 3 | 药品名称 | DYAZIDE |
| 申请号 | 016042 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
|
| 4 | 药品名称 | DYAZIDE |
| 申请号 | 016042 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;37.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1994/03/03 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
|
| 5 | 药品名称 | MINIZIDE |
| 申请号 | 017986 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POLYTHIAZIDE; PRAZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.5MG;EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PFIZER INC
|
| 6 | 药品名称 | MINIZIDE |
| 申请号 | 017986 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | POLYTHIAZIDE; PRAZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.5MG;EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PFIZER INC
|
| 7 | 药品名称 | MINIZIDE |
| 申请号 | 017986 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | POLYTHIAZIDE; PRAZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.5MG;EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PFIZER INC
|
| 8 | 药品名称 | CORZIDE |
| 申请号 | 018647 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BENDROFLUMETHIAZIDE; NADOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS INC
|
| 9 | 药品名称 | CORZIDE |
| 申请号 | 018647 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BENDROFLUMETHIAZIDE; NADOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1983/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS INC
|
| 10 | 药品名称 | CAPOZIDE 25/15 |
| 申请号 | 018709 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/10/12 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
|