美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ZIDE"
符合检索条件的记录共809
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771药品名称OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203580产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;12.5MG;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/26申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
772药品名称OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203580产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;12.5MG;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/26申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
773药品名称OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203580产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;25MG;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/26申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
774药品名称OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203580产品号004
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;12.5MG;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/26申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
775药品名称OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203580产品号005
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;25MG;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/26申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
776药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203630产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/22申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
777药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203630产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/22申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
778药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203630产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/03/31申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
779药品名称CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号204100产品号001
活性成分CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格16MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/02/27申请机构MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
780药品名称CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号204100产品号002
活性成分CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格32MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/02/27申请机构MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD