| 791 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 205391 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 792 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 205391 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 793 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206083 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/02/08 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC | |
| 794 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206083 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/02/08 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC | |
| 795 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206083 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/02/08 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC | |
| 796 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206083 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/02/08 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC | |
| 797 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206083 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/02/08 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC | |
| 798 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 799 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 800 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
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