共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ZYRTEC ALLERGY |
| 申请号 | 019835 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/16 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 2 | 药品名称 | ZYRTEC ALLERGY |
| 申请号 | 019835 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/11/16 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 3 | 药品名称 | ZYRTEC HIVES RELIEF |
| 申请号 | 019835 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/16 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 4 | 药品名称 | ZYRTEC HIVES RELIEF |
| 申请号 | 019835 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/11/16 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 5 | 药品名称 | ZYRTEC |
| 申请号 | 020346 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/09/27 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 6 | 药品名称 | ZYRTEC-D 12 HOUR |
| 申请号 | 021150 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/11/09 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 7 | 药品名称 | CHILDREN'S ZYRTEC ALLERGY |
| 申请号 | 021621 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/16 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 8 | 药品名称 | CHILDREN'S ZYRTEC ALLERGY |
| 申请号 | 021621 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/16 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 9 | 药品名称 | CHILDREN'S ZYRTEC HIVES RELIEF |
| 申请号 | 021621 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/16 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 10 | 药品名称 | CHILDREN'S ZYRTEC HIVES RELIEF |
| 申请号 | 021621 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/16 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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