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1	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	076886	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/08/06	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
2	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	077481	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2007/08/06	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
3	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	077989	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2007/08/06	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
4	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	078052	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/08/06	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
5	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	078126	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/08/06	申请机构	APOTEX INC
6	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	078137	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2007/08/06	申请机构	WOCKHARDT LTD
7	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	078158	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2007/08/06	申请机构	HOSPIRA INC
8	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	078277	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2007/08/06	申请机构	LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
9	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	078417	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/03/18	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL INC
10	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	078476	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/03/18	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS CO GMBH

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