美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=FUSILEV
符合检索条件的记录共
3条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | FUSILEV |
| 申请号 | 020140 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | POWDER;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 50MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2008/03/07 | 申请机构 | SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | FUSILEV |
| 申请号 | 020140 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 175MG BASE/17.5ML (EQ 10MG BASE/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/04/29 | 申请机构 | SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | FUSILEV |
| 申请号 | 020140 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 250MG BASE/25ML (EQ 10MG BASE/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/04/29 | 申请机构 | SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC
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