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1	药品名称	GEMFIBROZIL
	申请号	072929	产品号	001
	活性成分	GEMFIBROZIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/01/29	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
2	药品名称	GEMFIBROZIL
	申请号	073466	产品号	001
	活性成分	GEMFIBROZIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/01/25	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	GEMFIBROZIL
	申请号	074156	产品号	001
	活性成分	GEMFIBROZIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/10/24	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
4	药品名称	GEMFIBROZIL
	申请号	074256	产品号	001
	活性成分	GEMFIBROZIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/10/31	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5	药品名称	GEMFIBROZIL
	申请号	074270	产品号	001
	活性成分	GEMFIBROZIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/09/27	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
6	药品名称	GEMFIBROZIL
	申请号	074360	产品号	001
	活性成分	GEMFIBROZIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/08/31	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
7	药品名称	GEMFIBROZIL
	申请号	074442	产品号	001
	活性成分	GEMFIBROZIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/04/28	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
8	药品名称	GEMFIBROZIL
	申请号	074452	产品号	001
	活性成分	GEMFIBROZIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/02/16	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9	药品名称	GEMFIBROZIL
	申请号	074615	产品号	001
	活性成分	GEMFIBROZIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/09/29	申请机构	SANDOZ INC
10	药品名称	GEMFIBROZIL
	申请号	075034	产品号	001
	活性成分	GEMFIBROZIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/07/20	申请机构	APOTEX INC

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