1 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 018916 | 产品号 | 009 | |
活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
2 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 019135 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1985/03/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
3 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 019802 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1992/07/20 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC |
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