美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=HUMATROPE
符合检索条件的记录共
5条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | HUMATROPE |
| 申请号 | 019640 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SOMATROPIN RECOMBINANT | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/23 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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| 2 | 药品名称 | HUMATROPE |
| 申请号 | 019640 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | SOMATROPIN RECOMBINANT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1987/03/08 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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| 3 | 药品名称 | HUMATROPE |
| 申请号 | 019640 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | SOMATROPIN RECOMBINANT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 6MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/02/04 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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| 4 | 药品名称 | HUMATROPE |
| 申请号 | 019640 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | SOMATROPIN RECOMBINANT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 12MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1999/02/04 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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| 5 | 药品名称 | HUMATROPE |
| 申请号 | 019640 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | SOMATROPIN RECOMBINANT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 24MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1999/02/04 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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