1 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND HOMATROPINE METHYLBROMIDE | ||
申请号 | 040285 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 1.5MG/5ML;5MG/5ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1999/07/19 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
2 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND HOMATROPINE METHYLBROMIDE | ||
申请号 | 040613 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 1.5MG/5ML;5MG/5ML | |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 2008/02/08 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC | |
3 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND HOMATROPINE METHYLBROMIDE | ||
申请号 | 088008 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 1.5MG/5ML;5MG/5ML | |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 1983/03/03 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG | |
4 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND HOMATROPINE METHYLBROMIDE | ||
申请号 | 088017 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 1.5MG/5ML;5MG/5ML | |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 1983/07/05 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC |
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