1 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040084 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1995/06/01 | 申请机构 | MALLINCKRODT CHEMICAL INC | |
2 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040084 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1995/06/01 | 申请机构 | MALLINCKRODT CHEMICAL INC | |
3 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040084 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 660MG;10MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1996/07/29 | 申请机构 | MALLINCKRODT CHEMICAL INC | |
4 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040084 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1996/10/16 | 申请机构 | MALLINCKRODT CHEMICAL INC | |
5 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040094 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;7.5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1995/09/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
6 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040094 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1995/09/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
7 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040094 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 660MG;10MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2000/08/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
8 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040094 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;10MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1999/03/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
9 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040122 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1996/03/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
10 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040122 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1996/03/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC |
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