共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | HYDROCORTONE |
| 申请号 | 008228 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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2 | 药品名称 | HYDROCORTONE |
| 申请号 | 008228 | 产品号 | 004 |
活性成分 | HYDROCORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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3 | 药品名称 | HYDROCORTONE |
| 申请号 | 008506 | 产品号 | 007 |
活性成分 | HYDROCORTISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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4 | 药品名称 | HYDROCORTONE |
| 申请号 | 008506 | 产品号 | 011 |
活性成分 | HYDROCORTISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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5 | 药品名称 | HYDROCORTONE |
| 申请号 | 009018 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HYDROCORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;OPHTHALMIC, OTIC | 规格 | 1.5% |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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6 | 药品名称 | HYDROCORTONE |
| 申请号 | 012052 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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