共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | HYSINGLA |
| 申请号 | 206627 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2014/11/20 | 申请机构 | PURDUE PHARMA LP
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| 2 | 药品名称 | HYSINGLA |
| 申请号 | 206627 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/11/20 | 申请机构 | PURDUE PHARMA LP
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| 3 | 药品名称 | HYSINGLA |
| 申请号 | 206627 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/11/20 | 申请机构 | PURDUE PHARMA LP
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| 4 | 药品名称 | HYSINGLA |
| 申请号 | 206627 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/11/20 | 申请机构 | PURDUE PHARMA LP
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| 5 | 药品名称 | HYSINGLA |
| 申请号 | 206627 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/11/20 | 申请机构 | PURDUE PHARMA LP
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| 6 | 药品名称 | HYSINGLA |
| 申请号 | 206627 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/11/20 | 申请机构 | PURDUE PHARMA LP
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| 7 | 药品名称 | HYSINGLA |
| 申请号 | 206627 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/11/20 | 申请机构 | PURDUE PHARMA LP
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