共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | INDOCIN |
| 申请号 | 016059 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | INDOMETHACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IROKO PHARMACEUTICALS LLC
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| 2 | 药品名称 | INDOCIN |
| 申请号 | 016059 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | INDOMETHACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IROKO PHARMACEUTICALS LLC
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| 3 | 药品名称 | INDOCIN |
| 申请号 | 017814 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | INDOMETHACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/08/13 | 申请机构 | IROKO PHARMACEUTICALS LLC
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| 4 | 药品名称 | INDOCIN SR |
| 申请号 | 018185 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | INDOMETHACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/02/23 | 申请机构 | IROKO PHARMACEUTICALS LLC
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| 5 | 药品名称 | INDOCIN |
| 申请号 | 018332 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | INDOMETHACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 25MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1985/10/10 | 申请机构 | IROKO PHARMACEUTICALS LLC
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| 6 | 药品名称 | INDOCIN |
| 申请号 | 018878 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | INDOMETHACIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1985/01/30 | 申请机构 | RECORDATI RARE DISEASES INC
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