共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | INVEGA |
| 申请号 | 021999 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PALIPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 3MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/19 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
2 | 药品名称 | INVEGA |
| 申请号 | 021999 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PALIPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 6MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2006/12/19 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
3 | 药品名称 | INVEGA |
| 申请号 | 021999 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PALIPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 9MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/19 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
4 | 药品名称 | INVEGA |
| 申请号 | 021999 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PALIPERIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 12MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/19 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
5 | 药品名称 | INVEGA |
| 申请号 | 021999 | 产品号 | 006 |
活性成分 | PALIPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/08/26 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
6 | 药品名称 | INVEGA |
| 申请号 | 022043 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PALIPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 3MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | JANSSEN LP |
7 | 药品名称 | INVEGA |
| 申请号 | 022043 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PALIPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 6MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | JANSSEN LP |
8 | 药品名称 | INVEGA |
| 申请号 | 022043 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PALIPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 9MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | JANSSEN LP |
9 | 药品名称 | INVEGA |
| 申请号 | 022043 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PALIPERIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 12MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | JANSSEN LP |
10 | 药品名称 | INVEGA SUSTENNA |
| 申请号 | 022264 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PALIPERIDONE PALMITATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION, EXTENDED RELEASE;INTRAMUSCULAR | 规格 | 39MG/0.25ML (39MG/0.25ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/31 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|