共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ISUPREL |
| 申请号 | 006327 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 0.5% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 2 | 药品名称 | ISUPREL |
| 申请号 | 006327 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 3 | 药品名称 | ISUPREL |
| 申请号 | 006328 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;RECTAL, SUBLINGUAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 4 | 药品名称 | ISUPREL |
| 申请号 | 006328 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;RECTAL, SUBLINGUAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 5 | 药品名称 | ISUPREL |
| 申请号 | 010515 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.2MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 6 | 药品名称 | ISUPREL |
| 申请号 | 011178 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | AEROSOL, METERED;INHALATION | 规格 | 0.103MG/INH |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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