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1	药品名称	KEFLET
	申请号	050440	产品号	001
	活性成分	CEPHALEXIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ELI LILLY AND CO
2	药品名称	KEFLET
	申请号	050440	产品号	002
	活性成分	CEPHALEXIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 1GM BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ELI LILLY AND CO
3	药品名称	KEFLET
	申请号	050440	产品号	003
	活性成分	CEPHALEXIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/26	申请机构	ELI LILLY AND CO
4	药品名称	KEFLET
	申请号	062745	产品号	001
	活性成分	CEPHALEXIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/12/01	申请机构	ELI LILLY AND CO
5	药品名称	KEFLET
	申请号	062745	产品号	002
	活性成分	CEPHALEXIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/12/01	申请机构	ELI LILLY AND CO

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