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1	药品名称	KEFUROX IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	062590	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	EQ 750MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/01/10	申请机构	ELI LILLY AND CO
2	药品名称	KEFUROX IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	062590	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/01/10	申请机构	ELI LILLY AND CO
3	药品名称	KEFUROX
	申请号	062591	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS	规格	EQ 750MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/01/10	申请机构	ACS DOBFAR SPA
4	药品名称	KEFUROX
	申请号	062591	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/01/10	申请机构	ACS DOBFAR SPA
5	药品名称	KEFUROX
	申请号	062591	产品号	003
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 7.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/17	申请机构	ACS DOBFAR SPA
6	药品名称	KEFUROX
	申请号	062592	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	EQ 750MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/01/10	申请机构	ELI LILLY AND CO
7	药品名称	KEFUROX
	申请号	062592	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/01/10	申请机构	ELI LILLY AND CO

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