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1	药品名称	KEPPRA
	申请号	021035	产品号	001
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/11/30	申请机构	UCB INC
2	药品名称	KEPPRA
	申请号	021035	产品号	002
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/11/30	申请机构	UCB INC
3	药品名称	KEPPRA
	申请号	021035	产品号	003
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/11/30	申请机构	UCB INC
4	药品名称	KEPPRA
	申请号	021035	产品号	004
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1GM
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2006/01/06	申请机构	UCB INC
5	药品名称	KEPPRA
	申请号	021505	产品号	001
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	100MG/ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	2003/07/15	申请机构	UCB INC
6	药品名称	KEPPRA
	申请号	021872	产品号	001
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	500MG/5ML (100MG/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2006/07/31	申请机构	UCB INC
7	药品名称	KEPPRA XR
	申请号	022285	产品号	001
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/09/12	申请机构	UCB INC
8	药品名称	KEPPRA XR
	申请号	022285	产品号	002
	活性成分	LEVETIRACETAM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2009/02/12	申请机构	UCB INC

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