1 | 药品名称 | KINERET | ||
申请号 | 103950 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ANAKINRA | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | VIAL; SUBCUTANEOUS | 规格 | 10MIU/VIAL | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | BIOVITRUM AB | ||
2 | 药品名称 | KINERET | ||
申请号 | 103950 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | ANAKINRA | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | VIAL; SUBCUTANEOUS | 规格 | 18MIU/VIAL | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | BIOVITRUM AB | ||
3 | 药品名称 | KINERET | ||
申请号 | 103950 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | ANAKINRA | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | VIAL; SUBCUTANEOUS | 规格 | 25MIU/VIAL | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | BIOVITRUM AB |
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