美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LAMICTAL XR
符合检索条件的记录共10
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1药品名称LAMICTAL XR
申请号022115产品号001
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/29申请机构GLAXOSMITHKLINE LLC
2药品名称LAMICTAL XR
申请号022115产品号002
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/29申请机构GLAXOSMITHKLINE LLC
3药品名称LAMICTAL XR
申请号022115产品号003
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/29申请机构GLAXOSMITHKLINE LLC
4药品名称LAMICTAL XR
申请号022115产品号004
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/29申请机构GLAXOSMITHKLINE LLC
5药品名称LAMICTAL XR
申请号022115产品号005
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/04/14申请机构GLAXOSMITHKLINE LLC
6药品名称LAMICTAL XR
申请号022115产品号006
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/06/21申请机构GLAXOSMITHKLINE LLC
7药品名称LAMICTAL XR
申请号022509产品号001
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SMITHKLINE BEECHAM
8药品名称LAMICTAL XR
申请号022509产品号002
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SMITHKLINE BEECHAM
9药品名称LAMICTAL XR
申请号022509产品号003
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SMITHKLINE BEECHAM
10药品名称LAMICTAL XR
申请号022509产品号004
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SMITHKLINE BEECHAM