共 18 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 076388 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/08/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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2 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 076388 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/08/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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3 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 076388 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/08/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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4 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 076388 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/08/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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5 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 076420 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/06/21 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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6 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 076420 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/06/21 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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7 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 076630 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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8 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 076630 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 076701 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/22 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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10 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 076701 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/22 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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