美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=LATUDA
符合检索条件的记录共
5条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | LATUDA |
| 申请号 | 200603 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/10/28 | 申请机构 | SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | LATUDA |
| 申请号 | 200603 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/28 | 申请机构 | SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | LATUDA |
| 申请号 | 200603 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/07 | 申请机构 | SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | LATUDA |
| 申请号 | 200603 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/04/26 | 申请机构 | SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | LATUDA |
| 申请号 | 200603 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/12 | 申请机构 | SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
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