共 6 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | LEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 008107 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 3MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 2 | 药品名称 | LEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 008107 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 3 | 药品名称 | LEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 008107 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/30 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 4 | 药品名称 | LEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 008107 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | LEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 100MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/23 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 5 | 药品名称 | LEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 008107 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | LEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 350MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/04/05 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 6 | 药品名称 | LEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 018459 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/30 | 申请机构 | XANODYNE PHARMACEUTICS INC
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| 7 | 药品名称 | LEUCOVORIN CALCIUM PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 040056 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1995/05/23 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 8 | 药品名称 | LEUCOVORIN CALCIUM PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 040147 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/25 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 9 | 药品名称 | LEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 040174 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 350MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/12 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 10 | 药品名称 | LEUCOVORIN CALCIUM PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 040258 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/02/26 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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