共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | LODINE |
| 申请号 | 018922 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/01/31 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | LODINE |
| 申请号 | 018922 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/01/31 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | LODINE |
| 申请号 | 018922 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/07/29 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | LODINE |
| 申请号 | 018922 | 产品号 | 005 |
活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/06/28 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | LODINE XL |
| 申请号 | 020584 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/10/25 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | LODINE XL |
| 申请号 | 020584 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/10/25 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | LODINE XL |
| 申请号 | 020584 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/01/20 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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8 | 药品名称 | TRIALODINE |
| 申请号 | 070942 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/12/01 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD
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