1 | 药品名称 | LUNESTA | ||
申请号 | 021476 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ESZOPICLONE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2004/12/15 | 申请机构 | SUNOVION PHARMACEUTICALS INC | |
2 | 药品名称 | LUNESTA | ||
申请号 | 021476 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | ESZOPICLONE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2004/12/15 | 申请机构 | SUNOVION PHARMACEUTICALS INC | |
3 | 药品名称 | LUNESTA | ||
申请号 | 021476 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | ESZOPICLONE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 2004/12/15 | 申请机构 | SUNOVION PHARMACEUTICALS INC |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|