| 1 | 药品名称 | MEPRON | ||
| 申请号 | 020259 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATOVAQUONE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1992/11/25 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC | |
| 2 | 药品名称 | MEPRON | ||
| 申请号 | 020500 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ATOVAQUONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 750MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1995/02/08 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC | |
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