共 9 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 050451 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/08/10 | 申请机构 | TRIAX PHARMACEUTICALS LLC
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| 2 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 050451 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/08/10 | 申请机构 | TRIAX PHARMACEUTICALS LLC
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| 3 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063009 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1992/03/02 | 申请机构 | ZYDUS WORLDWIDE DMCC
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| 4 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063009 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/08/12 | 申请机构 | ZYDUS WORLDWIDE DMCC
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| 5 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063011 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/03/02 | 申请机构 | ZYDUS WORLDWIDE DMCC
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| 6 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063065 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063065 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/06/10 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063181 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065005 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/23 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065005 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/23 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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