美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NABUMETONE
符合检索条件的记录共23
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1药品名称NABUMETONE
申请号075179产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/06/06申请机构COPLEY PHARMACEUTICAL INC
2药品名称NABUMETONE
申请号075189产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/05/26申请机构IMPAX LABORATORIES INC
3药品名称NABUMETONE
申请号075189产品号002
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/09/24申请机构IMPAX LABORATORIES INC
4药品名称NABUMETONE
申请号075280产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/02/25申请机构SANDOZ INC
5药品名称NABUMETONE
申请号075280产品号002
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/02/25申请机构SANDOZ INC
6药品名称NABUMETONE
申请号075590产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/02/25申请机构SANDOZ INC
7药品名称NABUMETONE
申请号075590产品号002
活性成分NABUMETONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/02/25申请机构SANDOZ INC
8药品名称NABUMETONE
申请号076009产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/01/24申请机构PAR PHARMACEUTICAL
9药品名称NABUMETONE
申请号076009产品号002
活性成分NABUMETONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/01/24申请机构PAR PHARMACEUTICAL
10药品名称NABUMETONE
申请号078420产品号001
活性成分NABUMETONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/09/24申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD