美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NABUMETONE
符合检索条件的记录共
23条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | NABUMETONE |
| 申请号 | 075179 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/06/06 | 申请机构 | COPLEY PHARMACEUTICAL INC
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2 | 药品名称 | NABUMETONE |
| 申请号 | 075189 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/05/26 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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3 | 药品名称 | NABUMETONE |
| 申请号 | 075189 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2001/09/24 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | NABUMETONE |
| 申请号 | 075280 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/02/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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5 | 药品名称 | NABUMETONE |
| 申请号 | 075280 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/02/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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6 | 药品名称 | NABUMETONE |
| 申请号 | 075590 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/02/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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7 | 药品名称 | NABUMETONE |
| 申请号 | 075590 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/02/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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8 | 药品名称 | NABUMETONE |
| 申请号 | 076009 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/01/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL
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9 | 药品名称 | NABUMETONE |
| 申请号 | 076009 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/01/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL
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10 | 药品名称 | NABUMETONE |
| 申请号 | 078420 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/09/24 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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