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1	药品名称	NALLPEN IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	050655	产品号	001
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 20MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1989/10/31	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
2	药品名称	NALLPEN IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	050655	产品号	002
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/100ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1989/10/31	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
3	药品名称	NALLPEN
	申请号	061999	产品号	001
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
4	药品名称	NALLPEN
	申请号	061999	产品号	002
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
5	药品名称	NALLPEN
	申请号	061999	产品号	003
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
6	药品名称	NALLPEN
	申请号	061999	产品号	004
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
7	药品名称	NALLPEN
	申请号	062755	产品号	001
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/12/19	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
8	药品名称	NALLPEN
	申请号	062755	产品号	002
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/12/19	申请机构	GLAXOSMITHKLINE

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