共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NAPRELAN |
| 申请号 | 020353 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 375MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/01/05 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 2 | 药品名称 | NAPRELAN |
| 申请号 | 020353 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/01/05 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 3 | 药品名称 | NAPRELAN |
| 申请号 | 020353 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/01/05 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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