美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=NAPROSYN
符合检索条件的记录共
6条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NAPROSYN |
| 申请号 | 017581 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ATNAHS PHARMA US LTD
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| 2 | 药品名称 | NAPROSYN |
| 申请号 | 017581 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ATNAHS PHARMA US LTD
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| 3 | 药品名称 | NAPROSYN |
| 申请号 | 017581 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1982/04/15 | 申请机构 | ATNAHS PHARMA US LTD
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| 4 | 药品名称 | NAPROSYN |
| 申请号 | 018965 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1987/03/23 | 申请机构 | ATNAHS PHARMA US LTD
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| 5 | 药品名称 | EC-NAPROSYN |
| 申请号 | 020067 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1994/10/14 | 申请机构 | ATNAHS PHARMA US LTD
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| 6 | 药品名称 | EC-NAPROSYN |
| 申请号 | 020067 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1994/10/14 | 申请机构 | ATNAHS PHARMA US LTD
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