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1	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	021920	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2006/02/17	申请机构	BIONPHARMA INC
2	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074106	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/08/31	申请机构	HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
3	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074106	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/08/31	申请机构	HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
4	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074142	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074142	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074162	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074162	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	SANDOZ INC
8	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074195	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
9	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074195	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
10	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074198	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC

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