共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 072409 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/07/04 | 申请机构 | CHASE LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 072556 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/09/20 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 3 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 072579 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/01/08 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 4 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 072651 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/02/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 5 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 072781 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/07/30 | 申请机构 | INTERGEL PHARMACEUTICAL INC
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| 6 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 073250 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/10/08 | 申请机构 | VALIDUS PHARMACEUTICALS LLC
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| 7 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 073421 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/06/19 | 申请机构 | CHASE LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 074045 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/04/30 | 申请机构 | VALIDUS PHARMACEUTICALS LLC
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| 9 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 075108 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/12/17 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 075269 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/12/04 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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